2-溴-噻吩[3,2-C]吡啶-4(5H)-酮

中文名	2-溴-噻吩[3,2-C]吡啶-4(5H)-酮
英文名	2-Bromothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
别名	2-溴-4-羟基噻吩[3,2-C]吡啶 2-溴噻吩并[3,2-C]吡啶-4(5H)-酮 2-溴-噻吩[3,2-C]吡啶-4(5H)-酮 2-溴-5H-噻吩并[3,2-C]吡啶-4-酮
英文别名	146497 2-BroMothieno[3,2-c]pyridin-4-ol 2-Bromothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one 2-Bromo-5H-thieno[3,2-c]pyridin-4-one 2-broMo-4H,5H-thieno[3,2-c]pyridin-4-one Thieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one, 2-bromo-
CAS	28948-60-9
EINECS	604-604-1
化学式	C7H4BrNOS
分子量	230.08
密度	1.801±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	461.7±45.0 °C(Predicted)
酸度系数	12.12±0.20(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

2-溴-噻吩[3,2-C]吡啶-4(5H)-酮 - 简介

2-溴-噻吩[3,2-C]吡啶-4(5H)-酮是一种有机化合物。

其性质如下：
- 溶解性：可溶于乙醇、氯仿和二甲基亚碸，微溶于乙酸、二氯甲烷和苯，几乎不溶于水。

2-溴-噻吩[3,2-C]吡啶-4(5H)-酮具有一些重要的应用：
- 它是一种重要的中间体化合物，可用于有机合成中的不同反应，如C-C键形成、取代反应等。

制备2-溴-噻吩[3,2-C]吡啶-4(5H)-酮的一种常用方法是通过2-溴-噻吩和吡啶-4(5H)-酮的反应制得。具体方法如下：
将2-溴-噻吩和吡啶-4(5H)-酮按1:1的摩尔比例混合。
在惰性气氛下进行反应，通常使用氮气气氛。
在适当的反应条件下，进行反应，搅拌反应物混合物直到反应结束。
反应结束后，通过结晶、过滤和干燥，得到产物。

安全信息：2-溴-噻吩[3,2-C]吡啶-4(5H)-酮属于有机化合物，在使用时需要采取适当的防护措施。它可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激作用。在操作时，应佩戴防护眼镜、手套和呼吸防护设备。应在通风良好的地方进行操作，远离火源和高温。在储存和运输时，应避免与氧化剂和易燃物接触，保持密封，防止漏露和溢出。

最后更新：2024-04-09 20:52:54

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